Aún no hay cura para esta enfermedad, que afecta a 1 de cada 20 mil personas a nivel mundial.
Franco Curotto, quien padece de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ha sido vocero de la Corporación ELA Chile.
Este 21 de junio se conmemora el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, enfermedad neurodegenerativa causada por la disminución gradual de las motoneuronas.
Los pacientes con ELA, también llamada enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking, padecen de una parálisis muscular progresiva, que tiene pronóstico mortal.
En este marco, la Corporación ELA Chile celebra la importante donación que Cruz Verde realiza a su labor, con un aporte de 60 camas clínicas, que irán en ayuda de los enfermos y sus familias a los que esta ONG brida apoyo y herramientas de contención.
Con la caída del número de motoneuronas, las células del sistema nervioso que dejan de funcionar y mueren, provocando la parálisis, que sin embargo no afecta las funciones cerebrales y los enfermos no pierden sensibilidad o inteligencia, y además mantienen el control muscular sobre sus párpados, esfínteres y sexualidad.
La ELA afecta usualmente a más hombres que mujeres, y sobre los 50 años, convirtiéndose en la tercera enfermedad neurodegenerativa en prevalencia, tras el Alzheimer y el Parkinson.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad cuyas causas no están claras, lo que sumado a la ausencia de un tratamiento obliga a hacer hincapié en la detección precoz, con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Los expertos definen 3 tipos de ELA, según la zona en que se presentan los primeros síntomas:
Además, se estima que hasta el 95 por ciento de los enfermos tiene "ELA esporádica", es decir, por motivos desconocidos; mientras entre 5 y 10 por ciento tiene herencia genética.
El diagnóstico de la ELA es complejo, pues sus síntomas iniciales son muy heterogéneos y pueden ser confundidos con otras enfermedades.
Aunque varían en cada persona, en general se recomienda consultar a un neurólogo cuando hay:
La Corporación ELA Chile es una institución sin fines de lucro que promueve la calidad de vida en las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, entregando apoyo y herramientas de contención a los pacientes y sus familias.
Para mejorar la calidad de vida en los enfermos de ELA, la corporación reúne recursos para proporcionar ayuda profesional, clínica y tecnológica.
Gracias a las donaciones que recibe, ELA Chile consigue alimentación adecuada, equipos de asistencia respiratoria BIPAP, aspiradores, sillas neurológicas, camas clínicas y computadores oculares TOBII, entre otros.
Para ayudar a ELA Chile puedes hacer un aporte a través de su sitio web, donde también te puedes hacer socio, comprometiendo un monto mensual, o también convertirte en voluntario de la corporación.
Este es un contenido auspiciado.
